Страница: 7/12
Таблица 4*
|
Генотип |
АА |
Аа |
аа |
Сумма |
|
Частота гена до отбора, f |
p2 |
2pq |
q2 |
1 |
|
Относительная приспособленность, W |
1 |
1 |
1–S | |
|
Частота гена после отбора, fW |
p2 |
2pq |
q2(1–S) |
T=1–Sq2 |
|
Нормализованные частоты |
p2/(1–Sq2) |
2pq/(1–Sq2) |
q2(1–S)/(1–Sq2) | |
|
Частота после отбора, до случайного скрещивания |
p12 |
2p1q1 |
q12 |
* – частоты аллелей после отбора: p1= p/(1–Sq2); q1=q2(1–Sq)/(1–Sq2).
Примером отбора против рецессивных гомозигот служит явление индустриального меланизма, изученное в Англии на бабочках Biston betularia. До середины XIX века эти бабочки имели светло-серую окраску. Затем, в промышленных районах, там, где стволы деревьев постепенно почернели от копоти и сажи, стали появляться темные бабочки. В некоторых местностях темная разновидность почти полностью вытеснила светлую. Светло-серые бабочки гомозиготны по рецессивному аллелю, темные – либо гетерозиготны, либо гомозиготны по доминантному аллелю.
Вытеснение в промышленных районах светлой разновидности Biston betularia темной происходило благодаря избирательному истреблению бабочек птицами: на почерневшей от копоти коре светлые бабочки становились более заметными, в то время как темные были хорошо замаскированы. Бабочек отлавливали, метили и при повторном отлове доля темных бабочек составляла 53%, а светлых – 25%. Посколько плодовитость обеих форм примерно одинакова, можно предположить, что их относительные приспособленности определяются исключительно в выживаемости, обусловленной их неодинаковой уязвимостью для насекомоядных птиц.
2. Отбор против доминантных аллелей.
Это часто встречающийся тип отбора, к нему относятся почти все геномные и доминантные генные мутации.
Отбор против доминантных аллелей идет более эффективно, чем отбор против рецессивных, поскольку доминантные аллели проявляются не только в гомозиготном, но и в гетерозиготном состоянии.
Таблица 5*
|
Генотип |
АА |
Аа |
аа |
Сумма |
|
Частота гена до отбора, f |
p2 |
2pq |
q2 |
1 |
|
Относительная приспособленность, W |
1–S |
1–S |
1 | |
|
Частота гена после отбора, fW |
p2(1–S) |
2pq(1–S) |
q2 |
T=1–S+Sq2 |
|
Нормализованные частоты |
p2(1–S)/T |
2pq(1–S)/T |
q2/T | |
|
Частота после отбора, до случайного скрещивания |
p12 |
2p1q1 |
q12 |
Реферат опубликован: 27/08/2008